药品注册员

职责描述：
1、 在注册负责人的指导下开展公司产品的国内、外注册申报工作；
2、收集和研究国内外医药管理政策、法规；
3、为公司其他职能部门提供法规支持，负责国内药正法规及指导原则的跟踪；
4、梳理国内注册中存在的共性问题，不定期进行法规和案例培训；
5、完成领导交办的其他工作。

任职要求：
1、本科或以上学历，药学、医学、制药工程等相关专业。
2、良好的英语听说读写能力、沟通协调能力（英语6级，优秀者可放宽至英语4级）
3、工作认真负责，有较强执行力和团队合作精神。